Comment une pratique banalisée peut conduire à l’addiction et à l’isolement
Depuis de nombreuses années, la communauté médicale utilise des noms de personnes pour désigner des maladies, des syndromes et des procédures médicales. Certaines de ces maladies éponymes vous sont probablement familières, comme les maladies d'Alzheimer et de Parkinson, mais connaissez-vous leur histoire ?
Parcourez cette galerie pour découvrir quelles sont les maladies nommées d'après de véritables personnes.
En 1817, le chirurgien, James Parkinson a écrit "An Essay on the Shaking Palsy" qui explique la paralysie agitante. Soixante ans plus tard, le neurologue français Jean-Martin Charcot, attribue le nom du chirurgien à cette maladie du cerveau qui provoque des mouvements incontrôlables.
Le neurologue français Jean-Martin Charcot a découvert la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Elle doit son nom à un célèbre joueur de baseball professionnel qui en souffrait, Lou Gehrig.
Cette maladie, caractérisée par une thyroïde hyperactive (hyperthyroïdie), a été découverte par le médecin irlandais Robert J. Graves. Elle pouvait provoquer un gonflement des yeux chez les personnes qui en souffraient, comme pour l'acteur Marty Feldman. Parmi les autres malades célèbres, figurent George H.W. et Barbara Bush.
Aussi connu sous le nom de Tourette, ce syndrome, caractérisé par des tics multiples, a été nommé d'après le neurologue français qui l'a décrit en premier, Georges Gilles de la Tourette.
Cette maladie est la cause la plus courante de la démence et touche des millions de personnes à travers le monde. Elle a été nommée ainsi d'après le psychiatre allemand, Alois Alzheimer, qui a identifié la maladie en 1906.
C'est le chirurgien James Paget qui a donné son nom à cette maladie qui affecte le renouvellement normal de l'os, entraînant des faiblesses et des déformations.
La thyroïdite lymphocytaire chronique, une maladie auto-immune qui attaque la thyroïde (hypothyroïdie), a été découverte par le médecin japonais Hakaru Hashimoto, dont elle a hérité le nom.
En 1951, une femme afro-américaine nommée Henrietta Lacks, a développé un adénocarcinome cervical. Sa tumeur a été enlevée avant sa mort, par biopsie, et ses cellules ont contribué à développer le vaccin contre la polio et les médicaments contre le VIH. Ce sont les premières à avoir été immortalisées et ce, sans le consentement de la patiente...
Cette infection bactérienne transmise par les mouches des sables a été baptisée du nom de Daniel Carrión, étudiant en médecine péruvien. Pour l'étudier, il se serait injecté la maladie dans son propre corps puis aurait développé la fièvre d'Oroya, le menant jusqu'à la mort.
Ce syndrome a été nommé d'après le célèbre musicien de Jazz Louis Armstrong, aussi connu sous le nom de "Satchmo". Comme de nombreux trompettistes et autres joueurs d'instruments à vent, il a rompu son muscle orbiculaire de la bouche.
Les personnes touchées souffrent généralement d'une constriction des vaisseaux sanguins dans les extrémités (c'est-à-dire les doigts et les orteils) à cause du froid, de l'anxiété ou du stress. Ce trouble doit son nom au docteur Maurice Raynaud.
Ce syndrome qui implique des actes d'auto-mutilation et des problèmes de santé mentale, est associé au célèbre peintre qui a coupé sa propre oreille. Mais ce terme n'est pas universellement accepté, ni utilisé par toute la communauté médicale.
Ce trouble psychologique, où une personne fait semblant d'être malade, a été nommé d'après un personnage fictif appelé Baron Karl Friedrich von Münchhausen, inspiré d'une personne réelle. Le terme a été inventé par le médecin anglais Richard Asher.
C'est l'artiste italien Leopoldo Fregoli qui a donné son nom à ce trouble psychologique rare. Les personnes qui en souffrent croient que différentes personnes sont en fait une seule et même personne qui change d'apparence.
L'intervention chirurgicale visant à reconstruire le ligament collatéral ulnaire a hérité du nom du lanceur, Tommy John, qui jouait en Ligue majeur de baseball.
Le spécialiste de médecine interne français, Armand Trousseau, a été le premier à identifier la thrombophlébite (inflammation des vaisseaux due à un caillot de sang) chez les patients atteints de cancer.
La myotonie congénitale (une maladie neuromusculaire où les muscles sont incapables de se détendre) a été découverte par le médecin allemand Julius Thomsen en 1875, sa famille et lui-même étant victimes de la maladie.
Le docteur Howard Taylor Ricketts a découvert un groupe de maladies causées par une espèce de bactérie nommée Rickettsie. Elle peut être transmise par les tiques, les puces, les poux et les mites.
Nommé d'après le dramaturge français Alfred de Musset, ce symptôme est "un hochement visible de la tête en rythme, avec une pulsation artérielle chez les patients souffrant d'insuffisance aortique".
Cette fracture tient son nom du chirurgien gallois, Robert Jones. Il s'agit essentiellement d'une fracture du cinquième métatarsien du pied (du côté du petit orteil).
Ce trouble du comportement se manifeste chez les personnes âgées par la négligence de soi, l'isolement social et l'accumulation compulsive. Il doit son nom au cynique philosophe grec, Diogène de Sinope.
En 1841, le médecin William James West a été témoin de "convulsions infantiles particulières" chez son propre enfant. Il les a décrites comme des "attaques d'emprosthotonos".
L'hémophilie B était appelée à l'origine "maladie de Noël", après qu'un garçon nommé Stephen Christmas ait été identifié comme patient en 1952. Malheureusement, il a contracté le VIH à la suite de nombreuses transfusions et est mort du sida en 1993.
En 1953, l'hématologue américain, Oscar Ratnoff, a découvert un nouveau facteur de coagulation chez un cheminot appelé John Hageman: le facteur XII.
Hugh McLeod est le nom du patient chez qui cette maladie génétique rare a été identifiée pour la première fois. Le syndrome est causé par des mutations du gène XK sur le chromosome X.
Cette maladie porte également le nom du premier patient touché par elle, il s'agissait d'un garçon anglais de 12 ans. Elle est caractérisée par l'incapacité de l'organisme à absorber certains acides aminés provenant de l'alimentation.
C'est le pathologiste allemand Friedrich Wegener, qui a donné son nom à cette rare maladie auto-immune qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins. Le nom a toutefois été modifié en granulomatose avec polyangéite, en raison du passé du médecin en tant que membre du parti nazi.
Cette maladie héréditaire rare, qui entraîne des excroissances bénignes (non cancéreuses) appelées hamartomes, a été nommée d'après le nom de famille du premier patient identifié.
Cette maladie génétique a hérité du nom des pères des deux premières familles qui ont été touchées.
Sources: (ICU One Pager) (Medical Bag) (HowStuffWorks) (Heart) (General Psychiatry)
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BIEN-ÊTRE Eponyme
Depuis de nombreuses années, la communauté médicale utilise des noms de personnes pour désigner des maladies, des syndromes et des procédures médicales. Certaines de ces maladies éponymes vous sont probablement familières, comme les maladies d'Alzheimer et de Parkinson, mais connaissez-vous leur histoire ?
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