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De nombreuses maladies peuvent affecter nos poumons, pouvant avoir un impact plus ou moins grave sur notre santé. Parmi ces infections, on compte la fibrose pulmonaire, encore trop souvent méconnue. Pour en savoir plus sur cette maladie, ses symptômes et traitements, cliquez sur cette galerie!
Il s'agit d'une lésion des poumons caractérisée par une fibrose, c'est-à-dire la présence d'un excès de tissu conjonctif fibreux.
Ces lésions limitent alors la circulation de l'oxygène dans le sang, ce qui entraîne des difficultés respiratoires.
Cette forme de pneumopathie interstitielle est divisée en différents types et catégories que nous vous présentons ici.
Elle se présente lorsque la fibrose pulmonaire (FP) n'a pas de cause connue, ce qui est le type de FP le plus courant.
Certaines maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde et la sclérodermie, par exemple, peuvent provoquer des fibroses pulmonaires.
D'autres pathologies, telles que le reflux gastro-œsophagien (RGO), peuvent également endommager les poumons et augmenter le risque de développer une fibrose pulmonaire.
On parle de fibrose pulmonaire familiale lorsque deux membres ou plus d'une même famille en sont atteints, ce qui reste tout de même assez rare.
L'exposition à des matières dangereuses telles que l'amiante, la silice, la poussière de charbon et de céréales, et même certaines déjections animales, peut entraîner des fibroses pulmonaires.
Être exposé à des radiations, comme lors d'un traitement contre le cancer par exemple, peut endommager les poumons et provoquer une fibrose pulmonaire.
Certains médicaments peuvent également contribuer au développement de fibroses pulmonaires. Il s'agit notamment de certains médicaments de chimiothérapie, de médicaments pour le cœur, d'anti-inflammatoires et de certains antibiotiques.
Les fumeurs, les personnes exerçant certaines professions avec exposition à des éléments nocifs, les patients cancéreux soumis à la chimio et/ou à la radiothérapie, et les facteurs génétiques (antécédents familiaux) sont quelques-uns des facteurs de risque de la fibrose pulmonaire.
La fibrose pulmonaire touche principalement les hommes de plus de 50 ans, mais il existe de nombreux autres facteurs de risque, en plus du sexe et de l'âge, qui peuvent contribuer au développement de fibrose pulmonaire.
La fibrose pulmonaire empêche l'oxygène de pénétrer dans la circulation sanguine, donc l'essoufflement est le premier symptôme notable, en particulier pendant l'exercice. Mais il y a d'autres symptômes encore...
De la fatigue peut être ressentie, une toux sèche, des douleurs musculaires et articulaires, une perte de poids et un élargissement des doigts et des orteils peuvent être d'autres symptômes liés à une fibrose pulmonaire.
Il n'est pas facile de diagnostiquer une fibrose pulmonaire car ses symptômes sont très similaires à ceux d'autres maladies pulmonaires. Pour l'identifier, un ensemble de tests d'imagerie, de fonction pulmonaire et parfois même de tests chirurgicaux sont nécessaires.
Aussi, il est nécessaire que le médecin procède à une analyse de votre historique de santé, ainsi qu'à un examen physique (l'écoute de vos poumons). De plus, vous pouvez réaliser un test à l'effort en étant amené à marcher durant 6 minutes.
Un scanner peut être réalisé car une radiographie standard du thorax peut ne pas montrer de fibrose pulmonaire.
Il peut être nécessaire de procéder à un échocardiogramme afin de mesurer la pression exercée sur le côté droit de votre cœur.
Votre médecin aura probablement recours à des tests de la fonction pulmonaire, par exemple en soufflant dans un spiromètre, un appareil qui mesure le volume d'air inspiré et expiré.
L'oxymétrie de pouls peut également être utilisée pour mesurer le niveau d'oxygène dans votre sang. D'autres examens tels qu'une épreuve d'effort, une analyse des gaz du sang artériel (pour mesurer les niveaux d'oxygène et de dioxyde de carbone) et des analyses de sang peuvent aussi être prescrits.
Une bronchoscopie peut également être réalisée pour voir l'intérieur de vos voies respiratoires. D'autres examens peuvent également être prescrits pour exclure d'autres pathologies.
Bien que les progrès de la médecine aient permis aux patients souffrant de fibrose pulmonaire d'avoir une meilleure qualité de vie et de vivre plus longtemps, des complications peuvent toutefois survenir.
Les lésions des tissus peuvent potentiellement comprimer les artères et les capillaires, ce qui peut entraîner une pression sanguine élevée dans les poumons.
L'insuffisance cardiaque droite est dû à une pression sanguine élevée dans les artères du poumon et du ventricule droit du cœur, ce qui exerce une pression énorme sur ce dernier.
Dans les cas extrêmes, les niveaux d'oxygène tombent drastiquement à des niveaux bas.
La fibrose pulmonaire peut également augmenter le risque de développer un cancer du poumon, ainsi que des caillots sanguins, un pneumothorax et des infections pulmonaires.
En fonction de la gravité de la maladie, il existe plusieurs façons de traiter une fibrose pulmonaire. Cela peut être par des médicaments, afin de ralentir la progression de la maladie.
Des médicaments anti-acides sont généralement prescrits aux patients souffrant également de reflux gastro-œsophagien.
L'oxygénothérapie est également utilisée, et le régime alimentaire ou encore l'exercice physique jouent aussi un rôle majeur dans le traitement de la maladie. Le dernier recours dans le traitement de la fibrose pulmonaire est une greffe du poumon.
Sources : (Mayo Clinic) (American Lung Association)
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Les choses à savoir sur la fibrose pulmonaire
Symptômes, diagnostic...
BIEN-ÊTRE Fibrose pulmonaire
De nombreuses maladies peuvent affecter nos poumons, pouvant avoir un impact plus ou moins grave sur notre santé. Parmi ces infections, on compte la fibrose pulmonaire, encore trop souvent méconnue. Pour en savoir plus sur cette maladie, ses symptômes et traitements, cliquez sur cette galerie!