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L'immunité contre le manque de sommeil -

Les personnes présentant une mutation du gène DEC2 peuvent dormir environ six heures par nuit et se porter parfaitement bien. Ces personnes sont appelées "petits dormeurs naturels".

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L'oreille absolue -

Avoir une "oreille absolue" ne signifie pas que l'on est un grand chanteur. Cette maladie rare permet aux personnes d'identifier précisément les notes de musique, ce qui signifie qu'elles peuvent entendre un ré mineur et le nommer sur-le-champ.

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La vision des couleurs -

L'œil moyen possède trois cônes, ce qui signifie que vous pouvez reconnaître les couleurs dans les spectres rouge, vert et bleu. Cependant, il existe aussi des tétrachromes qui ont quatre cônes dans leurs yeux. Ils peuvent voir les nuances ultraviolettes, ce qui leur permet d'apprécier 100 millions de couleurs distinctes.

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Rester sous l'eau pendant 10 minutes -

Si vous avez du mal à retenir votre souffle pendant 30 secondes sous l'eau, imaginez 10 minutes ! Les Bajau, nomades de la mer en Asie du Sud-Est, possèdent pourtant cette capacité. Cela s'explique par le fait qu'ils ont développé une rate extra-large qui sert de réservoir aux cellules sanguines riches en oxygène.

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La flexibilité du globe oculaire -

Connue sous le nom de luxation du globe, cette maladie extrêmement rare fait sortir les yeux de leur orbite. Les personnes qui en sont atteintes doivent consulter régulièrement leur ophtalmologiste.

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Être habile de ses deux mains de manière identique est très rare -

Nous vivons dans un monde de droitiers, avec environ 90 % de droitiers. La plupart des 10 % restants sont gauchers. Mais il existe un petit nombre d'ambidextres, c'est-à-dire de personnes qui peuvent effectuer toutes les tâches avec la même facilité d'une main ou de l'autre.

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La capacité à survivre à l'altitude -

Si vous avez déjà fait de la randonnée en montagne, vous savez que c'est à couper le souffle. Alors, comment des groupes indigènes comme les Tibétains survivent-ils à des altitudes aussi élevées que le mont Everest ? Les chercheurs pensent que leurs ancêtres ont vécu dans des régions élevées pendant des milliers d'années et qu'ils ont développé des adaptations des globules rouges qui leur permettent de survivre avec de faibles niveaux d'oxygène.

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Deux lignes de cils -

Les personnes atteintes de distichiasis ont une deuxième série de cils qui poussent à partir de la muqueuse interne de l'œil. Cette anomalie se produit lorsque les cellules germinales épithéliales ne parviennent pas à se différencier.

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La richesse en papilles gustatives -

Une personne moyenne possède environ 10 000 papilles gustatives. Mais certaines personnes ont une concentration de papilles gustatives beaucoup plus élevée. Cela signifie que les personnes atteintes de ce trouble ont souvent des réactions très fortes aux aliments amers, comme le brocoli ou le pamplemousse.

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La boussole intégrée -

Des chercheurs du Queensland Brain Institute ont découvert que la capacité d'une personne à s'orienter s'acquiert progressivement et que le cerveau finit par s'adapter à un sens de l'orientation dans de nouveaux environnements.

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L'écholocalisation -

Certains animaux, comme les dauphins et les chauves-souris, peuvent naviguer en émettant un son et en localisant son écho. Mais saviez-vous que certains humains en sont également capables ? Bien que cela soit rare, certaines personnes peuvent "voir dans le noir" en reproduisant ce processus.

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Les empreintes digitales -

Les empreintes digitales sont uniques. Cependant, il n'existe que trois modèles différents. Environ 65 % des personnes ont des cerceaux, 30 % ont des empreintes digitales en forme de tourbillon et seulement 5 % possèdent le motif unique de l'arc.

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Avoir un orteil plus long n'est pas un problème -

Si votre deuxième orteil est plus grand que le premier, vous faites partie des 22 % de personnes avec un orteil de Morton. Cette caractéristique est considérée comme un vestige évolutif des orteils pré-humains.

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Le sang d'or -

Également connu sous le nom de sang Rh-null, du mot anglais pour nul ou zéro, ce groupe sanguin est très rare car il ne possède pas d'antigènes. Tout le monde peut recevoir ce sang, dont les propriétés curatives sont meilleures que celles des autres. Moins de 50 personnes dans le monde ont ce groupe sanguin.

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Une mèche de cheveux blancs -

Une personne atteinte de piébaldisme présente un manque de mélanocytes, les cellules qui produisent le pigment des cheveux, dans certaines parties de sa chevelure. En général, elles arborent une mèche de cheveux blancs sur le front, à l'avant de la ligne d'implantation des cheveux. Il est également fréquent de voir des sourcils et des cils blancs avec des taches non pigmentées. 

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Une côte supplémentaire prés du cou -

Plus fréquente chez les femmes, cette côte supplémentaire peut parfois être repérée près de la région cervicale. Elle peut être de taille variable et ne provoque une gêne que si elle grossit.

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Un trou supplémentaire dans les oreilles -

Connu sous le nom de sinus préauriculaire, il ne concerne que 5 % de la population mondiale. Il s'agit essentiellement d'un sinus qui se déplace sous la peau et qui n'a rien à y faire. Il n'a aucune utilité et n'est pas dangereux.

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Une carence protégeant des pathologies cardiaques -

Tout le monde possède un gène appelé proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9). Cependant, un petit nombre de personnes sont porteuses d'une quantité moindre. Cette déficience réduit le risque de maladie cardiaque et de cholestérol.

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L'absence d'ongles aux mains et/ou aux pieds -

Il existe une maladie rare qui se traduit par l'absence d'une partie ou de la totalité des ongles. Il s'agit de l'anonychie congénitale, due à une mutation d'un gène qui contrôle la fabrication d'une protéine appelée R-spondine-4. C'est ce même gène qui indique aux tissus et aux cellules du corps comment se développer.

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Des yeux de couleurs différentes -

Caractéristique corporelle rare, l'hétérochromie est une maladie héréditaire qui se caractérise par des yeux de deux couleurs différentes. L'hétérochromie est dérivée des mots grecs anciens heteros, qui signifie "différent", et chroma, qui signifie "couleur".

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Le syndrome des cheveux incoiffables -

Si la plupart d'entre nous ont parfois une mauvaise journée capillaire, il existe une véritable maladie appelée "syndrome des cheveux incoiffables". Ce syndrome est le résultat de mutations génétiques qui affectent les protéines qui forment les tiges des cheveux sur la tête. Au lieu de la section transversale arrondie habituelle, les personnes atteintes de ce syndrome ont des cheveux dont la section transversale empêche de les peigner à plat. Les cheveux se dressent alors sur la tête.

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Un doigt supplémentaire -

Environ un enfant sur 500 naît avec un doigt ou un orteil supplémentaire, une condition appelée polydactylie. Les doigts supplémentaires peuvent être enlevés chirurgicalement, mais une étude a montré que dans certains cas, le fait d'avoir six doigts sur une main peut être bénéfique. Par exemple, il est possible d'effectuer des mouvements plus complexes et de réaliser d'une seule main des tâches qui en requièrent normalement deux.

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Certaines personnes n'oublient jamais un visage, d'autres ne s'en souviennent jamais -

Parfois appelée cécité faciale, une personne atteinte de prosopagnosie est incapable de reconnaître des personnes familières, de distinguer un visage inconnu d'un autre ou même de reconnaître son propre visage. Cette maladie rare est due à une mutation affectant la zone du cerveau qui coordonne la perception et la mémoire des visages.

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Le muscle long palmaire nous vient de nos ancêtres -

Connu sous le nom de palmaris longus, ce muscle aidait nos ancêtres à grimper aux arbres. Bien que nous ne l'utilisions plus aujourd'hui, certaines personnes l'ont encore.

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Certaines personnes ont une deuxième pupille -

Les personnes atteintes de polycorie ont deux pupilles dans au moins un œil. Chaque pupille fonctionne séparément et se contracte en fonction des changements de lumière. Bien que l'on puisse penser que le fait d'avoir deux pupilles permet d'avoir une meilleure vision, la polycorie a en fait l'effet inverse.

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La synesthésie -

Une personne atteinte de synesthésie peut voir une couleur lorsqu'elle lit un mot ou un chiffre particulier. Elle peut aussi éprouver une sensation de goût en entendant un certain son. Chez 3 à 5 % de la population mondiale, un sens déclenche automatiquement une autre expérience sensorielle.

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Avoir le cœur à droite -

Connue sous le nom de dextrocardie, cette affection touche environ 1 % des personnes. Les personnes ayant un cœur droit peuvent mener une vie tout à fait ordinaire, mais elles peuvent parfois souffrir d'effets secondaires tels que des difficultés respiratoires et un système immunitaire affaibli.

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Des os forts -

Certaines personnes sont porteuses de la mutation du gène LRP5, ce qui signifie qu'elles ont des os extrêmement denses.

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Peu de personnes ont les yeux gris -

Les yeux gris sont l'une des couleurs des yeux les plus rares, et moins de 3 % de la population mondiale en sont dotés. Bien que les chances de rencontrer quelqu'un présentant cette caractéristique soient minces, vous avez tout intérêt à vous rendre en Europe de l'Est et du Nord.

Sources: (Reader's Digest) (Reader's Digest) (Grunge) 

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