Près de 90 000 flacons d’ibuprofène pour enfants ont été rappelés à travers les États-Unis après des signalements de contamination par des substances étrangères. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a indiqué que certaines plaintes faisaient état de particules noires et d’une masse gélatineuse à l’intérieur du médicament liquide.
Le rappel, lancé par le fabricant Strides Pharma le 2 mars, concerne des flacons de 118 ml (4 oz) produits pour Taro Pharmaceuticals et distribués dans tout le pays. Les produits concernés peuvent être identifiés grâce à des numéros de lot spécifiques et à une date de péremption fixée au 31 janvier 2027.
Les autorités ont classé cette mesure comme un rappel de classe II, ce qui signifie que le produit peut entraîner des effets temporaires ou médicalement réversibles, même si le risque de conséquences graves est considéré comme faible. Il est conseillé aux parents et aux personnes en charge d’enfants de ne pas utiliser les médicaments concernés et de consulter un professionnel de santé en cas d’exposition suspectée.
Ces derniers temps, ce type de rappel est devenu de plus en plus fréquent. Mais que signifie exactement un rappel de produit ? Il s’agit, en substance, d’une demande du fabricant visant à récupérer un produit après la découverte de problèmes de sécurité ou de défauts susceptibles de mettre en danger les consommateurs ou d’exposer l’entreprise à des risques juridiques. Et cette pratique ne date pas d’hier : par exemple, des voitures étaient déjà retirées du marché dès 1973 afin d’être modifiées. Depuis, des milliers de produits ont été concernés par des retraits, voire des interdictions totales.
Lisez ce qui suit pour découvrir les produits qui ont fait l’objet d’un rappel.